ГОСТ Р 50267.0.2-2005 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний

  • Статус:

    Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 619-ст от 01.11.2012 (официальный сайт Росстандарта); ИУС 12-2013

  • Текст документа:

    Присутствует

  • Изображение документа:

    Присутствует

  • Утвержден:

    Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 30.12.2005

  • Количество страниц в документе:

    86

  • Дополнительные сведения:

    Переиздание. Июль 2007 г. Стандарт является модифицированным по отношению к международному стандарту МЭК 60601-1-2:2001

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Вместо этого документа рекомендуется использовать:
Взамен:
Документ ссылается на:
На документ ссылаются:
  • ГОСТ 30324.1.2-2012

    Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 50267.0.2-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ 30324.0-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

  • ГОСТ 30372-95

    Совместимость технических средств электромагнитная. Термины и определения

  • ГОСТ Р 1.0-2004

    Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения

  • ГОСТ Р 50267.0-92

    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

  • ГОСТ Р 50267.0.2-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 50648-94

    Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к магнитному полю промышленной частоты. Технические требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51317.3.2-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Эмиссия гармонических составляющих тока техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе). Нормы и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51317.3.3-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Колебания напряжения и фликер, вызываемые техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе), подключаемыми к низковольтным системам электроснабжения. Нормы и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51317.4.11-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к динамическим изменениям напряжения электропитания. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51317.4.2-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51317.4.28-2000

    Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к изменениям частоты питающего напряжения. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51317.4.3-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к радиочастотному электромагнитному полю. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51317.4.4-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к наносекундным импульсным помехам. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51317.4.5-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к микросекундным импульсным помехам большой энергии. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51317.4.6-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к кондуктивным помехам, наведенным радиочастотными электромагнитными полями. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51318.11-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Радиопомехи индустриальные от промышленных, научных, медицинских и бытовых (ПНМБ) высокочастотных устройств. Нормы и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51318.14.1-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Радиопомехи индустриальные от бытовых приборов, электрических инструментов и аналогичных устройств. Нормы и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51318.14.2-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Помехоустойчивость бытовых приборов, электрических инструментов и аналогичных устройств. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51318.15-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Радиопомехи индустриальные от электрического светового и аналогичного оборудования. Нормы и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51318.22-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Радиопомехи индустриальные от оборудования информационных технологий. Нормы и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51318.24-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость оборудования информационных технологий к электромагнитным помехам. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51522-99

    Совместимость технических средств электромагнитная. Электрическое оборудование для измерения, управления и лабораторного применения. Требования и методы испытаний

  • Приказ 553-ст

    Об утверждении национального стандарта

  • Федеральный закон 184-ФЗ

    О техническом регулировании

  • Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования

  • ГОСТ 30324.1.2-2012

    Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ 30324.2.9-2012

    Изделия медицинские электрические. Часть 2-9. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом

  • ГОСТ 30324.21-2002

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям

  • ГОСТ 30324.8-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ

  • ГОСТ Р 50267.11-99

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам

  • ГОСТ Р 50267.12-2006

    Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии

  • ГОСТ Р 50267.21-96

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям

  • ГОСТ Р 50267.29-99

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии

  • ГОСТ Р 50267.31-99

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания

  • ГОСТ Р 50267.38-99

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим

  • ГОСТ Р 50267.9-99

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом

  • ГОСТ Р 51535-99

    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому

  • ГОСТ Р 51632-2000

    Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51945-2002

    Аспираторы. Общие технические условия

  • ГОСТ Р 51959.3-2002

    Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 3. Дополнительные требования к электромеханическим системам измерения давления крови

  • ГОСТ Р 52459.27-2009

    Совместимость технических средств электромагнитная. Технические средства радиосвязи. Часть 27. Частные требования к активным медицинским имплантатам крайне малой мощности и связанным с ними периферийным устройствам

  • ГОСТ Р 52459.31-2009

    Совместимость технических средств электромагнитная. Технические средства радиосвязи. Часть 31. Частные требования к радиооборудованию для активных медицинских имплантатов крайне малой мощности и связанных с ними периферийных устройств, работающему в полосе частот от 9 до 315 кГц

  • ГОСТ Р 52566-2006

    Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности

  • ГОСТ Р 53466-2009

    Оптика и оптические приборы. Тепловизоры медицинские. Общие технические требования. Методы измерений основных параметров

  • ГОСТ Р 53919-2010

    Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 54794-2011

    Анализаторы паров этанола. Общие технические условия

  • ГОСТ Р 55718-2013

    Изделия медицинские электрические. Аппараты ангиографические. Технические требования для государственных закупок

  • ГОСТ Р 55771-2013

    Изделия медицинские электрические. Томографы рентгеновские компьютерные. Технические требования для государственных закупок

  • ГОСТ Р 55772-2013

    Изделия медицинские электрические. Комплексы рентгеновские для просвечивания и снимков цифровые. Технические требования для государственных закупок

  • ГОСТ Р 55773-2013

    Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские для интраоперационного контроля. Технические требования для государственных закупок

  • ГОСТ Р 55952-2014

    Изделия медицинские электрические. Монитор электрокардиографический. Технические требования для государственных закупок

  • ГОСТ Р 55953-2014

    Изделия медицинские электрические. Аппараты ингаляционной анестезии. Технические требования для государственных закупок

  • ГОСТ Р 55954-2014

    Изделия медицинские электрические. Аппараты искусственной вентиляции легких. Технические требования для государственных закупок

  • ГОСТ Р 56278-2014

    Изделия медицинские электрические. Видеоэндоскопические комплексы с установками для ультразвуковой и флуоресцентной эндоскопии. Технические требования для государственных закупок

  • ГОСТ Р 56279-2014

    Изделия медицинские электрические. Стойки эндоскопические. Технические требования для государственных закупок

  • ГОСТ Р 56280-2014

    Изделия медицинские электрические. Стойки операционные нейрохирургические с набором эндоскопов. Технические требования для государственных закупок

  • ГОСТ Р 56609-2015

    Изделия медицинские электрические. Цифровые симуляторы с томографической приставкой в составе системы навигации стереотаксической лучевой терапии. Технические требования для государственных закупок

  • ГОСТ Р ИСО 10535-2010

    Подъемники для инвалидов. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р ИСО 10651.3-99

    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах

  • ГОСТ Р ИСО 22523-2007

    Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р ИСО 8185-99

    Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р ИСО 9919-2007

    Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров

  • ГОСТ Р ИСО/МЭК 18000-7-2012

    Информационные технологии. Идентификация радиочастотная для управления предметами. Часть 7. Параметры активного радиоинтерфейса для связи на частоте 433 МГц

  • ГОСТ Р МЭК 60580-2006

    Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь

  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010

    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик

  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009

    Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ

  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам

  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам

  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009

    Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса

  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008

    Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам

  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-7-2006

    Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов

  • ГОСТ Р МЭК 62083-2013

    Изделия медицинские электрические. Требования безопасности к системам планирования лучевой терапии

  • ГОСТ Р МЭК 62274-2013

    Изделия медицинские электрические. Безопасность систем записи и верификации лучевой терапии

  • МР 2.1.10.0073-13

    Профилактика болезней органов дыхания у детей, проживающих в условиях аэрогенного воздействия марганца и его соединений

  • Письмо АЗ-101-32/3615

    Обязательное подтверждение соответствия

  • Постановление 64

    О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии

  • Приказ 3589

    О внесении изменений в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация, и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия

  • Приказ 553-ст

    Об утверждении национального стандарта

Поиск по документам

Время переходить
на платформу nanoCAD!

Autodesk приостановил свою деятельность на территории РФ

Свяжитесь с нами

Форма обратной связи

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

CAPTCHA

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Документ "ГОСТ Р 50267.0.2-2005 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов — просто нажмите кнопку или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Купить NormaCS

Купить "ГОСТ Р 50267.0.2-2005 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний"