О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия

Рекомендации 29 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия

  • Статус:

    Не действует

  • Текст документа:

    Присутствует

  • Изображение документа:

    Присутствует

  • Утвержден:

    Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 08.10.2019

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Документ ссылается на:
На документ ссылаются:

  • Договор о Евразийском экономическом союзе

  • Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

  • Рекомендации 14

    О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза

  • Рекомендации 17

    О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них

  • Рекомендации 27

    О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза

  • Решение 106

    О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения

  • Решение 116

    О Критериях разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации

  • Решение 174

    Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

  • Решение 27

    Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них

  • Решение 28

    Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий

  • Решение 29

    О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий

  • Решение 38

    Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий

  • Решение 42

    Об утверждении перечня видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерений

  • Решение 46

    О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

  • Решение 49

    Об утверждении Правил определения происхождения товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза (непреференциальных правил определения происхождения товаров)

  • Решение 5

    Об утверждении Правил электронного обмена данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли

  • Решение 78

    О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

  • Рекомендации 27

    О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза

Поиск по документам

Время переходить
на платформу nanoCAD!

Autodesk приостановил свою деятельность на территории РФ

Свяжитесь с нами

Форма обратной связи

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

CAPTCHA

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Получить документ Купить NormaCS

Документ "Рекомендации 29 О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

CAPTCHA

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов — просто нажмите кнопку или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Купить NormaCS