2016-10

Документы в разделе:

• Письмо 01И-1903/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-1904/16 - Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1905/16 - Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1906/16 - Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
• Письмо 01И-1907/16 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-1908/16 - О мониторинге безопасности лекарственных препаратов для терапии гемофилии
• Письмо 01И-1909/16 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Адемпас
• Письмо 01И-1910/16 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-1911/16 - Решение о прекращении обращения серий лекарственного средства
• Письмо 01И-1912/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-1913/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-1914/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-1915/16 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• Письмо 01И-1916/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-1917/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-1918/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
• Письмо 01И-1919/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-1920/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-1921/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-1922/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-1923/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-1925/16 - О сертификатах Росздравнадзора за сентябрь 2016 года
• Письмо 01И-1931/16 - Об отмене действия сертификатов соответствия
• Письмо 01И-1932/16 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• Письмо 01И-1933/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-1934/16 - Во изменение письма Росздравнадзора от 31.08.2016 N 01И-1708/16
• Письмо 01И-1935/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-1936/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-1937/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-1938/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-1939/16 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
• Письмо 01И-1940/16 - Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 01И-1941/16 - О заключениях Росздравнадзора за август-сентябрь 2016 года
• Письмо 01И-1942/16 - О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2016 года
• Письмо 01И-1943/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-1944/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-1948/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-1962/16 - Об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 05.05.2016 N 01И-926/16 и уточнении информации о медицинских изделиях
• Письмо 01И-1970/16 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 17.05.2016 N 01И-989/16
• Письмо 01И-1973/16 - Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата "Квинакс"
• Письмо 01И-1974/16 - О результатах проверок
• Письмо 01И-1976/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-1977/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-1979/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-1980/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-1981/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-1982/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-1983/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Аммиак"
• Письмо 01И-2044/16 - О проведении Секции "Актуальные вопросы обращения медицинских изделий" в рамках "ФармМедОбращение 2016"
• Письмо 01И-2052/16 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• Письмо 01И-2053/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-2054/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-2055/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2056/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2057/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2058/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2059/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2060/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2061/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2062/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2063/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2064/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2065/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2067/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2073/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2074/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2075/16 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• Письмо 01И-2076/16 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
• Письмо 01И-2077/16 - О необходимости изъятия лекарственного средства
• Письмо 01И-2083/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2084/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2085/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-2086/16 - О возобновлении реализации лекарственных препаратов
• Письмо 01И-2087/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 01И-2088/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-2089/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2096/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2100/16 - Во изменение информационных писем Росздравнадзора от 09.09.2015 N 01И-1463/15 и от 02.10.2015 N 01И-1592/15
• Письмо 01И-2103/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2104/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2105/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 01И-2106/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2107/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-2110/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2114/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2115/16 - Об индивидуальных предпринимателях
• Письмо 01И-2122/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2123/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-2125/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2126/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-2127/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 02И-1901/16 - О нанесении на упаковочные материалы номера серии и срока годности лекарственных средств
• Письмо 02И-1902/16 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Дилапрел®, капсулы 2,5 мг, 5 мг"
• Письмо 02И-1949/16 - Об изменении состава и цвета лекарственного средства "Бипрол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 10 мг"
• Письмо 02И-1950/16 - Об изменении состава и цвета лекарственного средства "Индапамид MB ШТАДА, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг"
• Письмо 02И-1951/16 - О лекарственном средстве "Девясила корневища с корнями"
• Письмо 02И-1952/16 - О лекарственном средстве "Эрвы шерстистой трава"
• Письмо 02И-1953/16 - О лекарственном средстве "Шиповника плоды"
• Письмо 02И-1986/16 - О возобновлении реализации лекарственных препаратов
• Письмо 02И-1987/16 - Об отзыве деклараций о соответствии
• Письмо 02И-1988/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 02И-1989/16 - Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 02И-1990/16 - Об отзыве деклараций о соответствии
• Письмо 02И-1991/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 02И-1992/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 02И-1993/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 02И-1994/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 02И-1995/16 - Об отзыве деклараций о соответствии
• Письмо 02И-1996/16 - О возобновлении реализации лекарственного препарата
• Письмо 02И-1997/16 - Во изменение письма Росздравнадзора от 05.10.2016 N 01И-1917/16
• Письмо 02И-1998/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 02И-1999/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2000/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2001/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Аскорил экспекторант"
• Письмо 02И-2002/16 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Аскорил"
• Письмо 02И-2003/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-2004/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-2005/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 02И-2006/16 - Об отзыве деклараций о соответствии
• Письмо 02И-2007/16 - Об отзыве декларации о соответствии
• Письмо 02И-2008/16 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
• Письмо 02И-2009/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2010/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2011/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 02И-2013/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "БЕТАГИСТИН"
• Письмо 02И-2014/16 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Кагоцел"
• Письмо 02И-2015/16 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• Письмо 02И-2016/16 - О необходимости изъятия лекарственного препарата
• Письмо 02И-2017/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• Письмо 02И-2018/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
• Письмо 02И-2019/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• Письмо 02И-2020/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
• Письмо 02И-2021/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-2022/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-2023/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-2027/16 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-2028/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 02И-2029/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2030/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2032/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2033/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2034/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2036/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2042/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2043/16 - Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-2051/16 - Об изменении упаковок лекарственного средства "Амарил®"
• Письмо 02И-2111/16 - О лекарственном средстве "Крапивы листья"
• Письмо 02И-2112/16 - О лекарственном средстве "Фитоседан® N 3"
• Письмо 02И-2113/16 - О лекарственном средстве "Ортосифона тычиночного листья"
• Приказ 11232 - О внесении изменений в Служебный распорядок Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 октября 2013 года N 5609-Пр/13