ГОСТ Р 50267.12-2006 Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии

  • Статус:

    Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 70-ст от 07.05.2013 (официальный сайт Росстандарта); ИУС 10-2014

  • Текст документа:

    Присутствует

  • Изображение документа:

    Присутствует

  • Утвержден:

    Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 15.12.2006

  • Количество страниц в документе:

    39

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Документ заменен на:
Взамен:
Документ ссылается на:
На документ ссылаются:
  • ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013

    Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии

  • ГОСТ Р 50267.12-93

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких

  • ГОСТ Р ИСО 10651.1-99

    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 1. Технические требования

  • ГОСТ 24264-93

    Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда

  • ГОСТ 30324.0-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

  • ГОСТ 30324.12-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких

  • ГОСТ Р 1.0-2004

    Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения

  • ГОСТ Р 1.5-2004

    Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты национальные Российской Федерации. Правила построения, изложения, оформления и обозначения

  • ГОСТ Р 50267.0.2-2005

    Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 50267.0.4-99

    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам

  • ГОСТ Р 50267.12-93

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких

  • ГОСТ Р 50327.2-92

    Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 2. Резьбовые соединения, несущие весовую нагрузку

  • ГОСТ Р 52566-2006

    Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности

  • ГОСТ Р ИСО 10651.1-99

    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 1. Технические требования

  • ГОСТ Р ИСО 11134-2000

    Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом

  • ГОСТ Р ИСО 11135-2000

    Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена

  • ГОСТ Р ИСО 11137-2000

    Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Радиационная стерилизация

  • ГОСТ Р ИСО 11138-1-2000

    Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования

  • ГОСТ Р ИСО 11138-2-2000

    Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена

  • ГОСТ Р ИСО 11138-3-2000

    Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом

  • ГОСТ Р ИСО 14971-2006

    Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям

  • ГОСТ Р ИСО 15223-2002

    Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации

  • ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013

    Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии

  • ГОСТ Р ИСО 8185-99

    Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р ИСО 8835.3-99

    Системы ингаляционного наркоза. Часть 3. Системы выведения газонаркотической смеси. Передающие и принимающие системы

  • ГОСТ Р ИСО 9703.1-99

    Сигналы опасности для анестезии и искусственной вентиляции легких. Часть 1. Визуальные сигналы опасности

  • ГОСТ Р ИСО 9703.2-99

    Сигналы опасности для анестезии и искусственной вентиляции легких. Часть 2. Звуковые сигналы опасности

  • ГОСТ Р ИСО 9703.3-99

    Сигналы опасности для анестезии и искусственной вентиляции легких. Часть 3. Руководство по применению сигналов опасности

  • ГОСТ Р ИСО 9918-99

    Капнометры медицинские. Частные требования безопасности

  • ГОСТ Р ИСО 9919-99

    Оксиметры пульсовые медицинские. Технические требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам

  • Приказ 308-ст

    Об утверждении национального стандарта

  • Федеральный закон 184-ФЗ

    О техническом регулировании

  • Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования

  • ГОСТ 31057-2012

    Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы испытаний

  • ГОСТ 31511.2-2012

    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому

  • ГОСТ Р 50663-99

    Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р 51535-99

    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому

  • ГОСТ Р 52792-2007

    Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний

  • ГОСТ Р ИСО 10651.1-99

    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 1. Технические требования

  • ГОСТ Р ИСО 10651.3-99

    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах

  • ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013

    Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии

  • Письмо АЗ-101-32/3615

    Обязательное подтверждение соответствия

  • Постановление 64

    О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии

  • Приказ 308-ст

    Об утверждении национального стандарта

  • Приказ 3589

    О внесении изменений в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация, и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия

Поиск по документам

Время переходить
на платформу nanoCAD!

Autodesk приостановил свою деятельность на территории РФ

Свяжитесь с нами

Форма обратной связи

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

CAPTCHA

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Документ "ГОСТ Р 50267.12-2006 Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

CAPTCHA

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов — просто нажмите кнопку или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Купить NormaCS