Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации

ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации

  • Статус:

    Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 1310-ст от 13.12.2011(официальный сайт Росстандарта)

  • Текст документа:

    Присутствует

  • Изображение документа:

    Присутствует

  • Утвержден:

    Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 02.12.2009

  • Количество страниц в документе:

    43

Документ входит в следующие классификаторы и разделы:
Вместо этого документа рекомендуется использовать:
Взамен:
Документ ссылается на:
На документ ссылаются:
  • ГОСТ ISO 10993-7-2011

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации

  • ГОСТ Р ИСО 10993.7-99

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации

  • ГОСТ ISO 10993-7-2011

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации

  • ГОСТ Р 1.0-2004

    Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения

  • ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования

  • ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия

  • ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию

  • ГОСТ Р ИСО 10993.7-99

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации

  • Приказ 1310-ст

    О введении в действие межгосударственного стандарта

  • Приказ 531-ст

    Об утверждении национального стандарта

  • Федеральный закон 184-ФЗ

    О техническом регулировании

  • Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования

  • ГОСТ ISO 10993-7-2011

    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации

  • ГОСТ Р 53468-2009

    Имплантаты офтальмологические. Растворы ирригационные для офтальмологической хирургии. Общие требования безопасности

  • ГОСТ Р 55038-2012

    Оптика офтальмологическая. Имплантаты офтальмологические. Эндотампонады глазные. Общие требования безопасности

  • ГОСТ Р 58484-2019

    Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты на основе гиалуроновой кислоты. Стандартное руководство по определению характеристик гиалуроновой кислоты как основы медицинских изделий

  • ГОСТ Р ИСО 14630-2011

    Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования

  • ГОСТ Р ИСО 7199-2010

    Системы газообмена с кровью (оксигенаторы). Технические требования и методы испытаний

  • Письмо АЗ-101-32/3615

    Обязательное подтверждение соответствия

  • Приказ 1310-ст

    О введении в действие межгосударственного стандарта

  • Приказ 531-ст

    Об утверждении национального стандарта

Поиск по документам

Время переходить
на платформу nanoCAD!

Autodesk приостановил свою деятельность на территории РФ

Свяжитесь с нами

Форма обратной связи

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

CAPTCHA

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Получить документ Купить NormaCS

Документ "ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации" находится в системе НТД NormaCS

Вы можете получить этот (и еще 150 000) документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS.

CAPTCHA

Заполните анкету и мы предоставим Вам информацию в течение рабочего дня (с 9 до 18 по московскому времени).

Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов — просто нажмите кнопку или свяжитесь с нами по телефону 8(831) 2-100-100

Купить NormaCS